Ondersteuning tijdens ontwikkeling van protocols en andere studiedocumenten. Voorbereiding, begeleiding en monitoring van klinische onderzoekscentra voor verificatie en kwaliteitscontrole. Het samenstellen en ondersteunen van EC en MoH indieningen Organisatie, coördinatie en management van klinische centra en studies volgens GCP.
(... lees alle gegevens van deze vacature op de VDAB-site ...)
