Administratieve en logistieke ondersteuning en coördinatie van klinische studies: correspondentie/interactie met klinische centra, ethische comités, overheden. Samenstellen van submissiedossiers voor ethische comités en overheden. Ondersteunen van Clinical Research Associates and Clinical Project Managers. Archivering en beheer van document flow: studie documentatie, labo rapporten, patiëntendossiers,...
(... lees alle gegevens van deze vacature op de VDAB-site ...)
